保健食品广告审查暂行规定，保健食品广告审查暂行规定作废了吗！

保健食品广告审查暂行规定的简介

1、第四条　国产保健食品广告的发布申请，应当向批准证明文件持有者所在地的省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门提出。

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2、广告主应当对药品、医疗器械、保健食品和特殊医学用途配方食品广告内容的真实性和合法性负责。

3、法律依据：《食品广告发布暂行规定》第二条本规定所指食品广告，包括普通食品广告、保健食品广告、新资源食品广告和特殊营养食品广告。

4、保健食品广告应当使用真实、准确、清晰的图片，不得使用虚假、夸大、误导的图片。第五步：广告声音、图像保健食品广告不得使用虚假、夸大、误导的声音、图像。

5、(二)涉及疾病预防、治疗功能；(三)声称或者暗示广告商品为保障健康所必需；(四)与药品、其他保健食品进行比较；(五)利用广告代言人作推荐、证明；(六)法律、行政法规规定禁止的其他内容。

(一)表示功效、安全性的断言或者保证；(二)涉及疾病预防、治疗功能；(三)声称或者暗示广告商品为保障健康所必需；(四)与药品、其他保健食品进行比较；(五)利用广告代言人作推荐、证明；(六)法律、行政法规规定禁止的其他内容。

法律分析：保健食品广告应当显著标明 “ 保健食品不是药物，不能代替药物治疗疾病 ” ，声明本品不能代替药物，并显著标明保健食品标志、适宜人群和不适宜人群。

保健食品广告管理办法是为了规范保健食品广告，保障消费者健康而制定的。本办法适用于在中华人民共和国境内发布的保健食品广告活动。

④依法停止或者禁止生产、销售或者使用的药品、医疗器械、保健食品和特殊医学用途配方食品（B选项）；⑤法律、行政法规禁止发布广告的情形。

不需要在保健品经营场所摆放或者公示贴的都有他的广告和他的。．不得使用医疗用语，或者易与药品相混淆的用语，禁止宣传疗效。2．禁止宣传改善和增强性功能的作用。

广告法规定了以下几类产品和服务是广告不能宣传的：违反社会公德、损害社会公共利益以及诱导违反法律、行政法规的产品或者服务。

第一步：广告审核保健食品广告应当经过广告审查机构审核，并获得广告审查机构出具的广告审查文件后方可发布。第二步：广告内容保健食品广告应当真实、准确、明确、不误导，并符合国家法律、法规和规章制度的要求。

第一条释出食品广告，应当遵守《中华人民共和国广告法》***以下简称《广告法》***、《中华人民共和国食品卫生法》***以下简称《食品卫生法》***等国家有关广告监督管理和食品卫生管理的法律、法规。

第一条　为加强药品、医疗器械、保健食品和特殊医学用途配方食品广告监督管理，规范广告审查工作，维护广告市场秩序，保护消费者合法权益，根据《中华人民共和国广告法》等法律、行政法规，制定本办法。

法律分析：食品广告发布暂行规定，1996年12月30日国家工商行政管理局令第72号，1998年12月3日国家工商行政管理局令第86号修订。

食品广告发布暂行规定，1996年12月30日国家工商行政管理局令第72号，1998年12月3日国家工商行政管理局令第86号修订。

食品广告中不得使用医疗机构、医生的名义或者形象。食品广告中涉及特定功效的，不得利用专家、消费者的名义或者形象做证明。

普通食品、新资源食品、特殊营养食品广告不得宣传保健功能，也不得借助宣传某些成分的作用明示或者暗示其保健作用。

以自行或者委托其他法人、经济组织或公民作为保健食品广告的代办人。第四条　国产保健食品广告的发布申请，应当向批准证明文件持有者所在地的省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门提出。

《药品、医疗器械、保健食品、特殊医学用途配方食品广告审查管理暂行办法》已于2019年12月13日经国家市场监督管理总局2019年第16次局务会议审议通过，现予公布，自2020年3月1日起施行。

年12月24日国家市场监督管理总局令第21号《药品、医疗器械、保健食品、特殊医学用途配方食品广告审查管理暂行办法》废止。

年12月27日国家市场监督管理总局令第21号《药品、医疗器械、保健食品、特殊医学用途配方食品广告审查管理暂行办法》发布。

医疗器械（A选项）；②军队特需药品、军队医疗机构配制的制剂；③医疗机构配制的制剂；④依法停止或者禁止生产、销售或者使用的药品、医疗器械、保健食品和特殊医学用途配方食品（B选项）；⑤法律、行政法规禁止发布广告的情形。

法律依据：《药品、医疗器械、保健食品、特殊医学用途配方食品广告审查管理暂行办法》第六条医疗器械广告的内容应当以药品监督管理部门批准的注册证书或者备案凭证、注册或者备案的产品说明书内容为准。